Διαταραχές
του μεταβολισμού των οστών στην παιδική ηλικία οφείλονται σε γενετικά νοσήματα
όπως η ατελής οστεογένεση, οι ανθεντικοί ραχιτισμοί, η οστεοπέτρωση, η συγγενής
υποφωσφατασία. Eπίσης μπορεί να οφείλεται σε διαταραχές άλλου ιστού ή λειτουργίας
όπως σε διαταραχες των ενδοκρινών αδένων, χρωμοσωμιακές ανωμαλίες, διαταραχές
του μεταβολισμού των αμινοξέων, λιπιδώσεις, βλεννοπολυσακχαριδώσεις και αιμοσφαιρινοπάθειες.
H μέτρηση της οστικής πυκνότητας σε αυτές τις περιπτώσεις που κλινική συμπτωματολογία
δεν υπάρχει πάντα ή τουλάχιστον στα αρχικά στάδια, μπορεί να αποκαλύψει τη νόσο
στην υποκλινική της μορφή.
H μέτρηση οστικής πυκνότητος πρέπει να γίνεται με πρόγραμμα για παιδιά ηλικίας
5-19 ετών. H ταχύτητα του scanner θα πρέπει να είναι μεγαλύτερη από αυτή που
συνήθως χρησιμοποιείται σε μεγαλύτερης ηλικίας ασθενής. Eπίσης είναι απαραίτητη
προϋπόθεση να διατίθενται οι αντίστοιχες φυσιολογικές τιμές για ηλικίες από
5-19 ετών.